Home Home Back Back
公益財団法人 日本食品化学研究振興財団
FDA 21CFR(和訳) 索引


PartSubpartSection
詳細を表示:【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定【1】 連邦食品医薬品化粧品法、適正包装ラベル表示法の施行に関する一般規定
詳細を表示:【2】 一般行政規則及び決定【2】 一般行政規則及び決定
詳細を表示:【5】 組織【5】 組織
詳細を表示:【7】 施行方針【7】 施行方針
詳細を表示:【10】 行政慣行および手続【10】 行政慣行および手続
詳細を表示:【70】 色素添加物【70】 色素添加物
詳細を表示:【71】 色素添加物に関する申請【71】 色素添加物に関する申請
詳細を表示:【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト【73】 認可検定免除の色素添加物のリスト
詳細を表示:【74】 認可を必要とする色素添加物【74】 認可を必要とする色素添加物
詳細を表示:【80】 色素添加物の認可【80】 色素添加物の認可
詳細を表示:【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規【81】 食品、医薬品及び化粧品用暫定許可色素添加物に対する一般規
詳細を隠す:【82】 認可暫定許可色素のリストと規格【82】 認可暫定許可色素のリストと規格
詳細を隠す:(A)一般規定(A)一般規定
§82.0関係法令:21 U.S.C. 371, 379e, 379e note
出  所:42 FR 15669, Mar. 22, 1977, 但し他に注記なき場合。
§82.3定義
§82.5 原色素の一般規格
§82.6認可可能な混合物
詳細を表示:(B)食品・医薬品・化粧品(B)食品・医薬品・化粧品
詳細を表示:(C)医薬品・化粧品(C)医薬品・化粧品
詳細を表示:(D)外用医薬品・化粧品(D)外用医薬品・化粧品